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FDA批准Erleada (apalutamide)用于治疗

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发表于 2019-4-16 15:09:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
FDA批准Erleada (apalutamide)湘潭空调维修用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者
摘 要:据统计,前列腺癌是美国男性第二大常见的癌症。NCI估计2017年新发病例达161360例,约26730名男性因该病死亡。约10-20%的病人是去<p>据统计,前列腺癌是美国男性第二大常见的癌症。NCI估计2017廊坊标牌设计年新发病例达161360例,约26730名男性因该病死亡。约10-20%的病人是去势耐受性病人,其中高达16%的病人在产生耐受的时候没有转移的迹象。  近日,美国FDA批准了詹森制药公司资助研发的Erleada 用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。  关于Erleada  Erleada是FDA批准的首个治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌的药物。Erleada通过抑制雄性激素对肿《迎刃而解》瘤的影响而发挥作用。这些雄性激素(如睾酮)可以促进肿瘤生长。
<p>Erleada的安全性和有效性数据来自涉及1207例去势耐受性、非转移性前列腺癌患者的随机临床试验。参与者接受Erleada或者安慰剂治疗,所有的病人还都接受荷尔蒙治疗,同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)同系物治疗或者旨在降低血液睾酮水平的手术治疗。  研究《隐存着并不就是被忘却》结果显示,接受Erleada治疗的病人的无转移生存中位期是40.5个月,而安慰剂组病人仅为16.2个月。  Erleada的副作用
<p>Erleada常见的副作用:疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、体重减轻、关节疼痛、跌倒、潮热、食欲减退及四肢骨折和肿胀。
<p>Erleada严重副作用:骨折和癫痫发作。
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